美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISONE"
符合检索条件的记录共117
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51药品名称PREDNISONE
申请号084133产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
52药品名称PREDNISONE
申请号084134产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
53药品名称PREDNISONE
申请号084236产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
54药品名称PREDNISONE
申请号084275产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
55药品名称PREDNISONE
申请号084283产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
56药品名称PREDNISONE
申请号084341产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
57药品名称PREDNISONE
申请号084417产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
58药品名称PREDNISONE
申请号084440产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE
59药品名称PREDNISONE
申请号084440产品号002
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE
60药品名称PREDNISONE
申请号084440产品号003
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE