共 12 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084634 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 62 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084662 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMAVITE PHARMACEUTICALS
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| 63 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084774 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 64 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084913 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 65 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084913 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 66 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085084 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085115 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NYLOS TRADING CO INC
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| 68 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 69 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 70 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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