共 12 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085543 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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| 72 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085811 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 73 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 085813 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 74 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086061 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 75 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086062 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 76 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086595 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 77 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086596 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 78 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086813 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 79 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086867 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 80 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086946 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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