美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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131药品名称KETOPROFEN
申请号073515产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
132药品名称KETOPROFEN
申请号073516产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
133药品名称KETOPROFEN
申请号073517产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/12/22申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
134药品名称IBUPROFEN
申请号073691产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/02/25申请机构CONTRACT PHARMACAL CORP
135药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
136药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
137药品名称KETOPROFEN
申请号074014产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/01/29申请机构DORADO PHARMA LLC
138药品名称KETOPROFEN
申请号074024产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/12/29申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
139药品名称KETOPROFEN
申请号074024产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/12/29申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
140药品名称KETOPROFEN
申请号074035产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/12/31申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC