共 25 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROFENAL |
| 申请号 | 019387 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/23 | 申请机构 | ALCON LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | VICOPROFEN |
| 申请号 | 020716 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1997/09/23 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 3 | 药品名称 | NEOPROFEN |
| 申请号 | 021903 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN LYSINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/04/13 | 申请机构 | RECORDATI RARE DISEASES INC
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| 4 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070038 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070041 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070045 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/24 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070057 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/09/24 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070079 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 9 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 10 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 070081 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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