共 25 页 当前第 13 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 121 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072902 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/12/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 122 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072903 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/19 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
|
| 123 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072946 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/04/30 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 124 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072981 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/08/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 125 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072982 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/08/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 126 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 073019 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/30 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC
|
| 127 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 073141 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/05/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 128 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 073343 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 129 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 073344 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 130 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 073345 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|