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151	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074448	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/07/28	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
152	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074525	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC
153	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074533	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC
154	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074560	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/05/16	申请机构	THERAGEN INC
155	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074647	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/01	申请机构	PLIVA INC
156	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074647	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/01	申请机构	PLIVA INC
157	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074782	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1998/07/06	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
158	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074879	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/12/10	申请机构	ALKERMES GAINESVILLE LLC
159	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074916	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/30	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
160	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074931	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/20	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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