美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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161药品名称CHILDREN'S IBUPROFEN
申请号074937产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/22申请机构L PERRIGO CO
162药品名称IBUPROFEN
申请号074978产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/03/25申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
163药品名称IBUPROFEN
申请号075010产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/01申请机构LNK INTERNATIONAL INC
164药品名称FLURBIPROFEN
申请号075058产品号001
活性成分FLURBIPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/04/27申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
165药品名称FLURBIPROFEN
申请号075058产品号002
活性成分FLURBIPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/04/27申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
166药品名称IBUPROFEN
申请号075139产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/01申请机构LNK INTERNATIONAL INC
167药品名称IBUPROFEN
申请号075217产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;ORAL规格40MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/16申请机构PERRIGO CO
168药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
169药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
170药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC