美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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181药品名称IBUPROFEN
申请号075995产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/03/14申请机构L PERRIGO CO
182药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN
申请号076023产品号001
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/04/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
183药品名称IBUPROFEN
申请号076112产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/10/31申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
184药品名称IBUPROFEN
申请号076112产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/10/31申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
185药品名称IBUPROFEN
申请号076112产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/10/31申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
186药品名称IBUPROFEN
申请号076117产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/11/20申请机构DR REDDYS LABORATORIES INC
187药品名称IBUPROFEN
申请号076359产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/16申请机构L PERRIGO CO
188药品名称IBUPROFEN
申请号076359产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/16申请机构L PERRIGO CO
189药品名称IBUPROFEN
申请号076460产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/11/26申请机构AVEMA PHARMA SOLUTIONS
190药品名称IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号076478产品号001
活性成分IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML;15MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/11/05申请机构L PERRIGO CO