共 25 页 当前第 20 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 191 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 192 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/12 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 193 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 194 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076741 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/17 | 申请机构 | LNK INTERNATIONAL INC
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| 195 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076925 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/23 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 196 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 077114 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/18 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 197 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 077114 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/18 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 198 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 077114 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/18 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 199 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 077338 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/07/10 | 申请机构 | P AND L DEVELOPMENT LLC DBA PLD DEVELOPMENTS LLC
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| 200 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 077349 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/21 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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