共 25 页 当前第 24 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 231 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 091239 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/01 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
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| 232 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 091355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/04 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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| 233 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 091625 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
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| 234 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 091625 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
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| 235 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 091625 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
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| 236 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 237 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 238 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 239 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 240 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 200457 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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