美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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221药品名称IBUPROFEN
申请号079129产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/03/28申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
222药品名称IBUPROFEN
申请号079174产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/12/10申请机构GRANULES INDIA LTD
223药品名称IBUPROFEN
申请号079205产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/06/26申请机构MARKSANS PHARMA LTD
224药品名称IBUPROFEN
申请号079233产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/03/18申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
225药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090397产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/22申请机构BIONPHARMA INC
226药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE
申请号090619产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格38MG;200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/07/08申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
227药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
228药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
229药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
230药品名称IBUPROFEN
申请号091237产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/08申请机构MARKSANS PHARMA LTD