符合检索条件的记录共249条
共 25 页 当前第 8 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

71	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	071738	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
72	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071765	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/04	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
73	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071769	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/05/08	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
74	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071807	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/25	申请机构	SANDOZ INC
75	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071870	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
76	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071905	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
77	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071911	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
78	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071935	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
79	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071938	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
80	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071964	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/01	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database