美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共
249条
共 25 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页81 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071999 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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82 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072004 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/11/18 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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83 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072040 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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84 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072064 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/01/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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85 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072065 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/01/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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86 | 药品名称 | TAB-PROFEN |
| 申请号 | 072095 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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87 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072096 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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88 | 药品名称 | CAP-PROFEN |
| 申请号 | 072097 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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89 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072098 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/08 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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90 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072137 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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