美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROMETHAZINE"
符合检索条件的记录共138
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111药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088763产品号001
活性成分CODEINE PHOSPHATE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1984/10/31申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
112药品名称PROMETHAZINE W/ CODEINE
申请号088814产品号001
活性成分CODEINE PHOSPHATE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/11/22申请机构HR CENCI LABORATORIES INC
113药品名称PROMETHAZINE VC PLAIN
申请号088815产品号001
活性成分PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格5MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/11/22申请机构HR CENCI LABORATORIES INC
114药品名称PROMETHAZINE VC W/ CODEINE
申请号088816产品号001
活性成分CODEINE PHOSPHATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML;5MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/11/22申请机构HR CENCI LABORATORIES INC
115药品名称PROMETHAZINE W/ DEXTROMETHORPHAN
申请号088864产品号001
活性成分DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格15MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1985/01/04申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
116药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088875产品号001
活性成分CODEINE PHOSPHATE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1984/12/17申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
117药品名称PROMETHAZINE VC W/ CODEINE
申请号088896产品号001
活性成分CODEINE PHOSPHATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格10MG/5ML;5MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/04申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
118药品名称PROMETHAZINE VC PLAIN
申请号088897产品号001
活性成分PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格5MG/5ML;6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/01/04申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
119药品名称PROMETHAZINE
申请号089013产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格6.25MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/20申请机构HR CENCI LABORATORIES INC
120药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号089109产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/10申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC