美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROMETHAZINE"
符合检索条件的记录共138
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71药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083401产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
72药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083403产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
73药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083426产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
74药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083532产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
75药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083532产品号002
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
76药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083603产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
77药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083604产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
78药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083613产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
79药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083658产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
80药品名称PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
申请号083711产品号001
活性成分PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC