| 161 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 162 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 163 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;75MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 164 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 165 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;224MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 166 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019308 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 167 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN STERILE PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019319 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION FOR SLUSH;IRRIGATION | 规格 | 900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/05/17 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 168 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 23.4% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019329 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 234MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/04/22 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS | |
| 169 | 药品名称 | TAGAMET HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019434 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 6MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/10/31 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE | |
| 170 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019465 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1985/07/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
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