共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | SOMATULINE DEPOT |
| 申请号 | 022074 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LANREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 60MG BASE/0.2ML (EQ 60MG BASE/0.2ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/08/30 | 申请机构 | IPSEN PHARMA BIOTECH SAS
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| 12 | 药品名称 | SOMATULINE DEPOT |
| 申请号 | 022074 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LANREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 90MG BASE/0.3ML (EQ 90MG BASE/0.3ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/08/30 | 申请机构 | IPSEN PHARMA BIOTECH SAS
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| 13 | 药品名称 | SOMATULINE DEPOT |
| 申请号 | 022074 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LANREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 120MG BASE/0.5ML (EQ 120MG BASE/0.5ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/08/30 | 申请机构 | IPSEN PHARMA BIOTECH SAS
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| 14 | 药品名称 | DOXIL (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 050718 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 20MG/10ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/11/17 | 申请机构 | JANSSEN RESEARCH AND DEVELOPMENT LLC
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| 15 | 药品名称 | DOXIL (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 050718 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/13 | 申请机构 | JANSSEN RESEARCH AND DEVELOPMENT LLC
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| 16 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 203263 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 20MG/10ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/04 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 17 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 203263 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/04 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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