共 11 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TRAL |
| 申请号 | 010599 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 2 | 药品名称 | INTRALIPID 10% |
| 申请号 | 017643 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOYBEAN OIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10% |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
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| 3 | 药品名称 | ULTRALENTE INSULIN |
| 申请号 | 017997 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | INSULIN ZINC SUSP EXTENDED BEEF | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVO NORDISK INC
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| 4 | 药品名称 | ULTRALENTE |
| 申请号 | 018385 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INSULIN ZINC SUSP EXTENDED PURIFIED BEEF | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100 UNITS/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVO NORDISK INC
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| 5 | 药品名称 | INTRALIPID 20% |
| 申请号 | 018449 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOYBEAN OIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20% |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
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| 6 | 药品名称 | SECTRAL |
| 申请号 | 018917 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | PROMIUS PHARMA LLC
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| 7 | 药品名称 | SECTRAL |
| 申请号 | 018917 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 400MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | PROMIUS PHARMA LLC
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| 8 | 药品名称 | INTRALIPID 30% |
| 申请号 | 019942 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOYBEAN OIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30% |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1993/12/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
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| 9 | 药品名称 | INTRALIPID 20% |
| 申请号 | 020248 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOYBEAN OIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20% |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/08/07 | 申请机构 | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
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| 10 | 药品名称 | UROXATRAL |
| 申请号 | 021287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/06/12 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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