美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAL"
符合检索条件的记录共
102条
共 11 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | ATRALIN |
| 申请号 | 022070 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRETINOIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | GEL;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/07/26 | 申请机构 | DOW PHARMACEUTICAL SCIENCES
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12 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.1MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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13 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.2MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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14 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.3MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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15 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 004 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.4MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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16 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 005 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.6MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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17 | 药品名称 | ABSTRAL |
| 申请号 | 022510 | 产品号 | 006 |
活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.8MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/07 | 申请机构 | SENTYNL THERAPEUTICS INC
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18 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075719 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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19 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075719 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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20 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075719 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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