共 81 页 当前第 18 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 171 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 074970 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/06 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 172 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075052 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/06/18 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 173 | 药品名称 | CAPTOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075055 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 174 | 药品名称 | CAPTOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075055 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 175 | 药品名称 | CAPTOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075055 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 176 | 药品名称 | CAPTOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075055 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 177 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 178 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 179 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075469 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 180 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075527 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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