181 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075527 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
182 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075527 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
183 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075579 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
184 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075579 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
185 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075579 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2000/09/25 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
186 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075624 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2001/09/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
187 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075624 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2001/09/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
188 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075632 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
189 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075632 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
190 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 075632 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA |
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