美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIDE"
符合检索条件的记录共809
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181药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075527产品号002
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/25申请机构SANDOZ INC
182药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075527产品号003
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/25申请机构SANDOZ INC
183药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075579产品号001
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;6.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/09/25申请机构SANDOZ INC
184药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075579产品号002
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;6.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/09/25申请机构SANDOZ INC
185药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075579产品号003
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;6.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/09/25申请机构SANDOZ INC
186药品名称ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075624产品号001
活性成分ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/09/18申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
187药品名称ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075624产品号002
活性成分ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/09/18申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
188药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075632产品号001
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/27申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
189药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075632产品号002
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/27申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
190药品名称BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号075632产品号003
活性成分BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;6.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/27申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA