共 81 页 当前第 26 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 251 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 252 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 253 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 254 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 255 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 256 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/03/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 257 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076486 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/27 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 258 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076486 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/27 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 259 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076608 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 260 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076608 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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