共 81 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | MAXZIDE-25 |
| 申请号 | 019129 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 22 | 药品名称 | PRINZIDE |
| 申请号 | 019778 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/16 | 申请机构 | MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
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| 23 | 药品名称 | PRINZIDE |
| 申请号 | 019778 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/16 | 申请机构 | MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
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| 24 | 药品名称 | PRINZIDE |
| 申请号 | 019778 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/11/18 | 申请机构 | MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
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| 25 | 药品名称 | MICROZIDE |
| 申请号 | 020504 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/12/27 | 申请机构 | ALLERGAN SALES LLC
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| 26 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040412 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/03/29 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 27 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040412 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/03/29 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 28 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | LEADING PHARMA LLC
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| 29 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040702 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | LEADING PHARMA LLC
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| 30 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040707 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/27 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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