共 81 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CAPOZIDE 25/25 |
| 申请号 | 018709 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/12 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 12 | 药品名称 | CAPOZIDE 50/25 |
| 申请号 | 018709 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/12 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 13 | 药品名称 | CAPOZIDE 50/15 |
| 申请号 | 018709 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/12 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 14 | 药品名称 | VISKAZIDE |
| 申请号 | 018872 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PINDOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/22 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 15 | 药品名称 | VISKAZIDE |
| 申请号 | 018872 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PINDOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/22 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 16 | 药品名称 | NORMOZIDE |
| 申请号 | 019046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 17 | 药品名称 | NORMOZIDE |
| 申请号 | 019046 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 18 | 药品名称 | NORMOZIDE |
| 申请号 | 019046 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 19 | 药品名称 | NORMOZIDE |
| 申请号 | 019046 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/06 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 20 | 药品名称 | MAXZIDE |
| 申请号 | 019129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/10/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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