| 61 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070613 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 62 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070614 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 63 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070616 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 64 | 药品名称 | METHYLDOPA AND CHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070654 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 65 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070688 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO | |
| 66 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070689 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO | |
| 67 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070704 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 68 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070705 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 69 | 药品名称 | METHYLDOPA AND CHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070783 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/11/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 70 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070795 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
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