共 81 页 当前第 72 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 711 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 712 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 713 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 714 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 202298 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 715 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 202298 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 716 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 202298 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/19 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 717 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 718 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 719 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IRBESARTAN: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD |
| 720 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
| 申请号 | 202462 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/29 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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