| 721 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;5MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 722 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 723 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 724 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 725 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 726 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | ||
| 申请号 | 202493 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/06/18 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC | |
| 727 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202519 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 728 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202519 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 729 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202519 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 730 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202519 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
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