共 81 页 当前第 75 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 741 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 742 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 743 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 744 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 745 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 746 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 747 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 748 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203018 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/07/23 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 749 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203018 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/07/23 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 750 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 203026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | APOTEX INC
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