共 81 页 当前第 74 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 731 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202519 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 732 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 733 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202556 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 734 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202556 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 735 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
| 申请号 | 202561 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/22 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 736 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202870 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 737 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202870 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 738 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202870 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 739 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 740 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC
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