| 801 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 802 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 803 | 药品名称 | BALSALAZIDE DISODIUM | ||
| 申请号 | 206336 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BALSALAZIDE DISODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.1GM | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/09/08 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 804 | 药品名称 | BALSALAZIDE DISODIUM | ||
| 申请号 | 206909 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BALSALAZIDE DISODIUM | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.1G | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC | ||
| 805 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207804 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PRINSTON PHARMA INC | ||
| 806 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207804 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PRINSTON PHARMA INC | ||
| 807 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207804 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PRINSTON PHARMA INC | ||
| 808 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207896 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/14 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL HANGZHOU CO LTD | |
| 809 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207896 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/14 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL HANGZHOU CO LTD | |
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