美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FENTANYL CITRATE
符合检索条件的记录共28
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1药品名称FENTANYL CITRATE PRESERVATIVE FREE
申请号019101产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1984/07/11申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
2药品名称FENTANYL CITRATE
申请号019115产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1985/01/12申请机构HOSPIRA INC
3药品名称FENTANYL CITRATE
申请号070636产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/04/30申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
4药品名称FENTANYL CITRATE
申请号070637产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/04/30申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
5药品名称FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL
申请号071982产品号001
活性成分DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2.5MG/ML;EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/04申请机构HOSPIRA INC
6药品名称FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL
申请号072026产品号001
活性成分DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2.5MG/ML;EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/13申请机构ASTRAZENECA LP
7药品名称FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL
申请号072027产品号001
活性成分DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2.5MG/ML;EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/13申请机构ASTRAZENECA LP
8药品名称FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL
申请号072028产品号001
活性成分DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2.5MG/ML;EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/13申请机构ASTRAZENECA LP
9药品名称FENTANYL CITRATE PRESERVATIVE FREE
申请号072786产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1991/09/24申请机构HOSPIRA INC
10药品名称FENTANYL CITRATE
申请号073488产品号001
活性成分FENTANYL CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.05MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/06/30申请机构WATSON LABORATORIES INC