共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 020560 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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2 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 020560 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/29 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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3 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 020560 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/04/25 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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4 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 020560 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 35MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/10/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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5 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 020560 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 70MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2000/10/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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6 | 药品名称 | FOSAMAX |
| 申请号 | 021575 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 70MG BASE/75ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/09/17 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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7 | 药品名称 | FOSAMAX PLUS D |
| 申请号 | 021762 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM; CHOLECALCIFEROL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 70MG BASE;2,800 IU |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/07 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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8 | 药品名称 | FOSAMAX PLUS D |
| 申请号 | 021762 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALENDRONATE SODIUM; CHOLECALCIFEROL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 70MG BASE;5,600 IU |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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