共 8 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018025 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
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2 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018267 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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3 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018369 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/05/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018369 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/05/14 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018370 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/02/10 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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6 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018370 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/06/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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7 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018413 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/11/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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8 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018413 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/11/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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9 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018415 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/27 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018415 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/27 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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