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1	药品名称	GEODON
	申请号	020825	产品号	001
	活性成分	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2001/02/05	申请机构	PFIZER INC
2	药品名称	GEODON
	申请号	020825	产品号	002
	活性成分	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/02/05	申请机构	PFIZER INC
3	药品名称	GEODON
	申请号	020825	产品号	003
	活性成分	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 60MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/02/05	申请机构	PFIZER INC
4	药品名称	GEODON
	申请号	020825	产品号	004
	活性成分	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 80MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/02/05	申请机构	PFIZER INC
5	药品名称	GEODON
	申请号	020919	产品号	001
	活性成分	ZIPRASIDONE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2002/06/21	申请机构	PFIZER INC
6	药品名称	GEODON
	申请号	021483	产品号	001
	活性成分	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 10MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	PFIZER INC

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