共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 2 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 3 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 4 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 5 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 6 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015921 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/02 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 7 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
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| 8 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 015923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | HALDOL SOLUTAB |
| 申请号 | 017079 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
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| 10 | 药品名称 | HALDOL |
| 申请号 | 018701 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL DECANOATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AO | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/01/14 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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