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1	药品名称	NALFON
	申请号	017604	产品号	002
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	XSPIRE LLC
2	药品名称	NALFON
	申请号	017604	产品号	003
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	XSPIRE LLC
3	药品名称	NALFON
	申请号	017604	产品号	004
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/07/21	申请机构	XSPIRE LLC
4	药品名称	NALFON
	申请号	017710	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO

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