美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NAMENDA
符合检索条件的记录共
7条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | NAMENDA |
| 申请号 | 021487 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/10/16 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
2 | 药品名称 | NAMENDA |
| 申请号 | 021487 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2003/10/16 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
3 | 药品名称 | NAMENDA |
| 申请号 | 021627 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 2MG/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
4 | 药品名称 | NAMENDA XR |
| 申请号 | 022525 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/21 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
5 | 药品名称 | NAMENDA XR |
| 申请号 | 022525 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 14MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/21 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
6 | 药品名称 | NAMENDA XR |
| 申请号 | 022525 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 21MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/21 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|
7 | 药品名称 | NAMENDA XR |
| 申请号 | 022525 | 产品号 | 004 |
活性成分 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 28MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/06/21 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES LLC
|