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1	药品名称	NEURONTIN
	申请号	020235	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
2	药品名称	NEURONTIN
	申请号	020235	产品号	002
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
3	药品名称	NEURONTIN
	申请号	020235	产品号	003
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1993/12/30	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
4	药品名称	NEURONTIN
	申请号	020882	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/10/09	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
5	药品名称	NEURONTIN
	申请号	020882	产品号	002
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1998/10/09	申请机构	PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
6	药品名称	NEURONTIN
	申请号	021129	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	250MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	2000/03/02	申请机构	PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
7	药品名称	NEURONTIN
	申请号	021216	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION; ORAL	规格	0.0
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PARKE DAVIS
8	药品名称	NEURONTIN
	申请号	021397	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PARKE DAVIS
9	药品名称	NEURONTIN
	申请号	021423	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE; ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PARKE DAVIS
10	药品名称	NEURONTIN
	申请号	021424	产品号	001
	活性成分	GABAPENTIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION; ORAL	规格	250MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PARKE DAVIS

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