共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 022032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/12/04 | 申请机构 | DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
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| 2 | 药品名称 | MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 022456 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 343MG;20MG;750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/04 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 3 | 药品名称 | MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 022456 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 343MG;40MG;750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/04 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 4 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND CLARITHROMYCIN AND AMOXICILLIN |
| 申请号 | 050824 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, TABLET, CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/02/08 | 申请机构 | GASTROENTERO LOGIC LLC
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| 5 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075347 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 6 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075347 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 7 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075347 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 8 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075410 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/01 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075410 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/01 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 075410 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/23 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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