共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | ORAPRED ODT |
| 申请号 | 021959 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/06/01 | 申请机构 | CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
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