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1	药品名称	ORUDIS
	申请号	018754	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/07/31	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
2	药品名称	ORUDIS
	申请号	018754	产品号	002
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/09	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
3	药品名称	ORUDIS
	申请号	018754	产品号	003
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/01/09	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
4	药品名称	ORUDIS KT
	申请号	020429	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/10/06	申请机构	WYETH CONSUMER HEALTHCARE

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