美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PARAPLATIN
符合检索条件的记录共
7条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 019880 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | CORDEN PHARMA LATINA SPA
|
2 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 019880 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | CORDEN PHARMA LATINA SPA
|
3 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 019880 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 450MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/03/03 | 申请机构 | CORDEN PHARMA LATINA SPA
|
4 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 020452 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/5ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/14 | 申请机构 | CORDENPHARMA
|
5 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 020452 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 150MG/15ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/14 | 申请机构 | CORDENPHARMA
|
6 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 020452 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 450MG/45ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/14 | 申请机构 | CORDENPHARMA
|
7 | 药品名称 | PARAPLATIN |
| 申请号 | 020452 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/60ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/01/15 | 申请机构 | CORDENPHARMA
|