共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PRILOSEC |
| 申请号 | 019810 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/14 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 2 | 药品名称 | PRILOSEC |
| 申请号 | 019810 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/15 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 3 | 药品名称 | PRILOSEC |
| 申请号 | 019810 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/10/05 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 4 | 药品名称 | PRILOSEC OTC |
| 申请号 | 021229 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 5 | 药品名称 | PRILOSEC |
| 申请号 | 022056 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/20 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 6 | 药品名称 | PRILOSEC |
| 申请号 | 022056 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/03/20 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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