美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROMACTA
符合检索条件的记录共6
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1药品名称PROMACTA
申请号022291产品号001
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/20申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称PROMACTA
申请号022291产品号002
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/20申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称PROMACTA
申请号022291产品号003
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 75MG ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/09/08申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称PROMACTA
申请号022291产品号004
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 12.5MG ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/10/20申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称PROMACTA
申请号022291产品号005
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/11/16申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称PROMACTA
申请号207027产品号001
活性成分ELTROMBOPAG OLAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 25MG ACID/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/08/24申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP