美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=RELISTOR
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | RELISTOR |
| 申请号 | 021964 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLNALTREXONE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 12MG/0.6ML (12MG/0.6ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/04/24 | 申请机构 | SALIX PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | RELISTOR |
| 申请号 | 021964 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHYLNALTREXONE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 8MG/0.4ML (8MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/09/27 | 申请机构 | SALIX PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | RELISTOR |
| 申请号 | 021964 | 产品号 | 003 |
活性成分 | METHYLNALTREXONE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 12MG/0.6ML (12MG/0.6ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/09/27 | 申请机构 | SALIX PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | RELISTOR |
| 申请号 | 208271 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLNALTREXONE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2016/07/19 | 申请机构 | SALIX PHARMACEUTICALS INC
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