共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | SEPTRA |
| 申请号 | 017376 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | SEPTRA DS |
| 申请号 | 017376 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG;160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | SEPTRA |
| 申请号 | 017598 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | SEPTRA GRAPE |
| 申请号 | 017598 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;40MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/02/12 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | SEPTRA |
| 申请号 | 018452 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML;16MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
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