共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SUPRENZA |
| 申请号 | 202088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/13 | 申请机构 | CITIUS PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | SUPRENZA |
| 申请号 | 202088 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/13 | 申请机构 | CITIUS PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | SUPRENZA |
| 申请号 | 202088 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 37.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/27 | 申请机构 | CITIUS PHARMACEUTICALS LLC
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