美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TEKTURNA
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | TEKTURNA |
| 申请号 | 021985 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/03/05 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|
2 | 药品名称 | TEKTURNA |
| 申请号 | 021985 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/03/05 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|
3 | 药品名称 | TEKTURNA HCT |
| 申请号 | 022107 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE;12.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/18 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|
4 | 药品名称 | TEKTURNA HCT |
| 申请号 | 022107 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE;25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/18 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|
5 | 药品名称 | TEKTURNA HCT |
| 申请号 | 022107 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;12.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/01/18 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|
6 | 药品名称 | TEKTURNA HCT |
| 申请号 | 022107 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/01/18 | 申请机构 | NODEN PHARMA DAC
|