共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TENORMIN |
| 申请号 | 018240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 2 | 药品名称 | TENORMIN |
| 申请号 | 018240 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 3 | 药品名称 | TENORMIN |
| 申请号 | 018240 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/04/09 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 4 | 药品名称 | TENORMIN |
| 申请号 | 019058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.5MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/13 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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